Tous unis pour nos petits combattants
Parce qu'aucun enfant ne devrait se battre seul,
Atrofighters accompagne chaque petit combattant et sa famille
Atrofighters
C'est une association qui soutient les petits combattants de l'atrophie
Chaque enfant mérite d’être compris, accompagné et entouré
Atrofighters agit chaque jour pour soutenir les familles touchées par l’atrophie, briser l’isolement, offrir des ressources adaptées, redonner de l’espoir mais aussi les enfants touchés par des troubles du neurodéveloppement et par des difficultés impactant leur autonomie et leur quotidien
Ensemble, nous faisons de leurs combats une force
Nos missions
Soutenir
Accompagner les familles dans leur quotidien et leurs démarches administratives, offrir une écoute bienveillante, rompre l’isolement et apporter des ressources adaptées à chaque enfant
Sensibiliser
Informer le public sur l’atrophie cérébelleuse et les troubles du neurodéveloppement, partager des témoignages et renforcer la compréhension autour de ce handicap encore trop méconnu
Agir
Mettre en place des actions solidaires, participer au financement de matériel adapté, accompagner les besoins de chaque enfants et créer des projets pour améliorer le quotidien des petits combattants
Qui sommes nous ?
Née du parcours d’Amélia, petite battante touchée par l’atrophie, Atrofighters existe pour que d’autres familles ne traversent plus ce chemin seules
À travers son histoire, nous avons compris l’importance d’être entouré, guidé et rassuré
Forte de cette expérience, notre association accompagne aujourd’hui les parents confrontés aux mêmes incertitudes, aux mêmes questions et aux mêmes peurs
Informer, soutenir, rassurer, entourer… nous unissons nos forces pour que chaque enfant touché par l’atrophie trouve la lumière, l’espoir et les ressources dont il a besoin à chaque étape de son chemin
Aujourd'hui, Atrofighters élargit son accompagnement aux enfants touchés par des troubles du neurodéveloppement. Des parcours différents, des difficultés différentes, mais souvent le même combat pour les familles : être comprises, trouver les bonnes ressources, faire face aux démarches et permettre à leur enfant d'avancer.
Notre volonté reste la même: écouter, soutenir, accompagner et agir concrètement. Parce que derrière chaque différence, il y a un petit combattant qui mérite qu'on croie en lui, et une famille qui ne devrait jamais avoir à avancer seule.
Derrière Atrofighters, il y a des femmes et des hommes aux parcours différentes, réunies par une même envie : Agir
Aide-soignante, cadre de santé, magasinière, aide à domicile devenue maman aidante, conducteur d'engins.. Chacun et chacune apporte son expérience, son regard et sa sensibilité.
Certains connaissent le handicap à travers leur quotidien et leur rôle de maman ou de papa. Ces chemins différents sont aujourd'hui une force : ils nous permettent de comprendre, d'écouter et d'accompagner les familles au plus près de leurs réalités.
Nous ne prétendons pas avoir toutes les réponses. Mais nous avons une certitude : aucune famille ne devrait avoir à chercher seule son chemin.
Comprendre la maladie
L’atrophie cérébelleuse touche le cervelet, une zone du cerveau impliquée dans de nombreuses fonctions essentielles : l’équilibre, la coordination, la posture et certains processus d’apprentissage
Chaque enfant est différent, chaque évolution aussi
Pour mieux comprendre cette maladie, nous vous proposons une explication simple et accessible à travers notre parcours
Notre histoire, notre combat
Le parcours d’Amélia nous a appris que comprendre la maladie est un combat en soi
Chaque progrès, chaque difficulté, chaque attente… nous les avons traversés avec la peur de l’inconnu mais aussi avec l’immense volonté d’avancer pour elle
C’est pour cela que nous avons créé Atrofighters.
Pour que plus aucune famille ne vive ce chemin dans la solitude.
Pour offrir de l’information, du soutien, des ressources, et surtout, de l’espoir
Notre vécu a été le point de départ..
Elle a donné naissance à Atrofighters, à cette envie de soutenir, de comprendre et d’agir.
Aujourd’hui, cette même envie nous pousse à ouvrir plus grand encore notre accompagnement, pour laisser aussi une place aux familles touchées par les troubles du neurodéveloppement.
Parce que chaque vécu mérite d’être écouté, chaque différence mieux comprise, et chaque famille soutenue dans son quotidien
Des parcours qui méritent eux aussi d'être entendu
Il y a ce que l'on imagine.. et puis il y a ce que les familles vivent vraiment.
Les rendez-vous, les questions sans réponses, les adaptations, les regards, mais aussi ces petits moments qui prennent une valeur immense.
Nous avons choisi de leur laisser la parole. Sans filtre, avec leurs mots pour découvrir leur réalité de l'intérieur.
Mettre des mots sur son vécu demande parfois beaucoup de courage. Certains choisiront de montrer un visage, donner un prénom, d'autres préféreront rester dans l'ombre pour laisser parler uniquement leur histoire.
Ici, aucun choix n'a plus de valeur que d'autre.
Chaque témoignage est partagé dans le respect, la bienveillance, la même pudeur. Parce qu'avant d'être un témoignage, c'est une part de vie que l'on nous confie.
Soutenir Atrofighters
Derrière chaque don, il y a un enfant qui avance un peu plus loin.
Grâce à ton soutien, nous pouvons financer du matériel adapté, accompagner les familles touchées par l’atrophie et offrir les ressources qui changent réellement leur quotidien.
Agir, c’est leur donner de la force.
Merci pour eux