L’atrophie cérébelleuse est une maladie neurologique rare qui touche le cervelet, la partie du cerveau responsable de l’équilibre, de la coordination des mouvements et du tonus musculaire

Chez l’enfant, elle peut se manifester par une hypotonie (manque de tonus), des difficultés à marcher, à parler, à coordonner les gestes ou à garder l’équilibre

Son évolution dépend du gène ou de la mutation génétique impliqué, car il existe de nombreuses formes différentes de cette maladie

Dans la plupart des cas, les signes apparaissent après la naissance, au fil du développement de l’enfant

Cela rend le diagnostic long et complexe, car les symptômes peuvent ressembler à d’autres troubles neurologiques

Les atteintes varient d’un enfant à l’autre

Certaines formes restent stables, d’autres peuvent évoluer et entraîner davantage de troubles moteurs, de coordination ou d’élocution

Dans les cas les plus sévères, cela peut aussi toucher la déglutition, la vision, le tonus global du corps, et parfois provoquer des crises d’épilepsie

Malgré les difficultés, ces enfants continuent d’apprendre, d’évoluer et de surprendre
Chaque petit progrès est le fruit de nombreuses heures de rééducation, de persévérance et d’un courage extraordinaire 💙