L’atrophie cérébelleuse est une maladie rare, souvent mal comprise..
Pour beaucoup de familles, le diagnostic arrive comme un choc, parfois après des mois, parfois des années, de démarches, de doutes et de recherches pour comprendre ce qui arrive..

Derrière chaque enfant touché, il y a des parents qui cherchent des réponses, qui se battent pour trouver les bons professionnels, les bons outils, les bonnes aides..
Des parents qui espèrent, qui doutent, qui s’accrochent, parfois dans le silence..

C’est pour cela qu’Atrofighters est née :

pour rompre l’isolement, rendre visible l’invisible, et soutenir ces familles qui avancent malgré tout..

Notre mission :

🕊️ Faire connaître l’atrophie cérébelleuse, une maladie encore trop peu visible

🕊️ Aider les familles à comprendre, s’orienter et ne plus être seules face aux démarches

🕊️ Contribuer au financement de matériel, d’outils, de thérapies et de rééducations essentielles

🕊️ Créer un espace bienveillant où les enfants et les parents trouvent soutien et compréhension

🕊️ Montrer que derrière chaque difficulté, il y a aussi des progrès, des sourires, des victoires

Notre conviction :

Chaque enfant avance à son rythme..

Chaque famille mérite d’être accompagnée..

Et ensemble, nous pouvons faire une vraie différence dans leur quotidien..

Atrofighters existe pour alléger le chemin, pour porter l’espoir, et pour rappeler que ces enfants ne sont pas seuls dans leur combat